FILTROS PROTECCIÓN ANTIVIRAL CPAP

Filtros eletroestáticos – Gama de filtros Barrierbac™

Protección antiviral y antibacterias para ususarios CPAP , BIPAP y Ventiladores.

Los filtros electroestáticos ofrecen altos niveles de filtración microbiana / viral con una baja resistencia al
flujo.

La membrana filtrante está compuesta por una superficie hidrofóbica, de polipropileno, la cual tiene
una carga eléctrica permanente inducida desde su fabricación.
La filtración electroestática es similar al magnetismo; cargas opuestas atrayéndose entre sí.

Cada fibra tiene una carga electroestática positiva (+) en una parte
y una negativa (-) en la otra. Debido al efecto de su superficie con
carga electroestática, las bacterias y los virus son atraídos por las
cargas opuestas en las fibras y quedan atrapadas en la membrana
de filtración.

    • PRECIO 185€ IVA INC.

    • 12 UNIDADES

    • ENTREGA INMEDIATA

CLICK AQUI, LE ASESORAMOS      Resultado de imagen de ICONS WEB CONTACT

ESTÁNDARES RELEVANTES
Todos los filtros han sido probados junto con la revisión actual de los siguientes estándares:
EN ISO 23328-1 Sistemas de filtros respiratorios en el uso de anestesia y ventilación-1ºparte: método
de prueba para evaluar el rendimiento de filtración.
EN ISO 23328-2 Sistemas de filtros respiratorios en el uso de anestesia y ventilación-2ºparte: aspectos
no filtradores.
EN ISO 9360-1 Equipo de intercambiadores de calor y humedad (HMEs) respiratorio y anestésico
para aire respirado humidificado en personas – 1ªparte: HMEs para utilizar en volúmenes tidal
mínimos de 250ml.
EN ISO 9360-2 Equipo de intercambiadores de calor y humedad respiratorio y anestésico (HMEs)
para aire respirado humidificado en personas – 2ªparte: HMEs para la utilización en pacientes
traqueotomizados con unos volúmenes tidal de 250ml.
ISO 594-1 Acoplamientos cónicos con un 6% (Lúer) de cono en jeringas, agujas y otros equipos
médicos – 1ªparte: requerimientos generales.
ISO 594-2 Acoplamientos cónicos con un 6% (Lúer) de cono en jeringas, agujas y otros equipos
médicos – 2ªparte: accesorios de bloqueo.
Todos los productos son marca CE de acuerdo con la directiva del consejo Europeo MDD 93/42/EEC
y fabricados en una instalación cuyo sistema de calidad cumple con los estándares internacionales de
gestión de garantía y calidad ISO 13485 y MDD 93/42/EEC.
Las instalaciones de fabricación están inspeccionadas regularmente por USA/FDA (para el
cumplimiento con US GMP) y por el Servicio de Producto de Calidad TÜV tanto en el Organismo de
Notificación MDD#0123 como en el del Sistema de Certificación de Calidad.
ESTERILIDAD
Los filtros de HMEs, FHMEs y Covidien DAR están esterilizados con óxido de etileno. Todo el
proceso está validado según la ISO 11135-1 estándar. Su esterilidad está comprobada y asegurada por
la revisión actual de Farmacopea Europea y de US y por EN 556-1.